Смертельная инфекция: в США отзывают популярные антисептики и мыло

Компания DermaRite Industries отзывает отдельные партии своих средств — DermaKleen, DermaSarra, KleenFoam и PeriGiene. Об этом пишет Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

В этих средствах обнаружена бактерия Burkholderia cepacia, которая может вызывать тяжёлые инфекции, особенно у людей с ослабленным иммунитетом.

Опасность в том, что у здорового человека с небольшими порезами или раздражением кожи может возникнуть местное воспаление, а у людей из группы риска инфекция способна попасть в кровь и привести к сепсису.

Сепсис, который еще называют заражением крови, — это крайне опасное состояние, при котором организм реагирует на инфекцию масштабным воспалением. В результате может развиться полиорганная недостаточность, и без своевременной медицинской помощи сепсис часто заканчивается летально.

Под отзыв попали такие средства:

DermaKleen — антисептическое лосьон-мыло с витамином E для снижения количества бактерий на коже.
DermaSarra — наружное средство для временного снятия зуда при сухости кожи, укусах насекомых, раздражениях от моющих средств или солнечных ожогах.
KleenFoam — антимикробная пена для мытья рук с алоэ вера, рекомендованная для применения после смены подгузников, ухода за больными и перед контактом с пациентами.
PeriGiene — антисептическое средство для гигиены интимной зоны.

Отзыв касается отдельных партий и включает информацию о номерах партий, сроках годности и кодах повторных заказов (reorder numbers: 0092BB, 0090BB, 00188, 0093F и 00198). Все данные можно проверить в таблице отзыва на странице FDA.

Продукция распространялась по всей территории США и в Пуэрто-Рико. Компания уже уведомила дистрибьюторов и клиентов о необходимости изъятия и уничтожения заражённых партий.

Потребителям рекомендуется прекратить использование этих средств и обратиться к врачу при появлении симптомов, которые могут быть связаны с их применением.

Вопросы можно направить по телефону 973-569-9000 (104) или на e-mail [email protected]. Сообщить о побочных эффектах можно через систему FDA MedWatch.